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ARG-2014-M-100620
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Title_of_text
Resolución del Ministerio de Salud núm. 2329/2014, de 22 de diciembre, que crea el "Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas"
Main Region
First Region
Country(ies)
Argentina
Subjects (Classification)
Administration and financing; Medical care and sickness benefit; Social assistance and services
Adopted on (Date of text)
2014-12-22
Scope of text
National
Type of legislation (Type of text)
Miscellaneous (circular, directive, legal notice, instruction, etc.)
Second Region
Abstract/Citation
La citada resolución crea el "Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas" bajo la órbita de la Dirección Nacional de Medicina Comunitaria. Establece los objetivos y funciones del Programa, crea un Consejo Consultivo Honorario conformado por referentes en el abordaje y tratamiento de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas y establece los criterios de ingreso y/o aceptación que deben cumplir los niños y niñas para que el Programa los asista con hormona de crecimiento.
Entry dates region
Date of entry into force
2015-01-10
--
Electronic region
Electronic source title
Boletín Oficial
Country
Argentina
URL
http://www.boletinoficial.gov.ar/
File
Resolucion MS 2329 2014 ARGENTINA.pdf (Resolución (PDF))
Serial region
Serial title
Boletín Oficial
Date
2015-01-02
Number
núm. 33041
Page range
págs. 28-31