Name: | Resolución del Ministerio de Salud núm. 2329/2014, de 22 de diciembre, que crea el "Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas" |
Country: | Argentina |
Subject(s): | Medical care and sickness benefit; Social assistance and services; Administration and financing |
Type of legislation: | Miscellaneous (circular, directive, legal notice, instruction, etc.) |
Adopted on: | 2014-12-22 |
Entry into force: | |
Published on: | Boletín Oficial, 2015-01-02, núm. 33041, págs. 28-31 |
ISN: | ARG-2014-M-100620 |
Link: | https://www.ilo.org/dyn/natlex/natlex4.detail?p_isn=100620&p_lang=en |
Bibliography: | Boletín Oficial, 2015-01-02, núm. 33041, págs. 28-31 Boletín Oficial ![]() ![]() |
Abstract/Citation: | La citada resolución crea el "Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas" bajo la órbita de la Dirección Nacional de Medicina Comunitaria. Establece los objetivos y funciones del Programa, crea un Consejo Consultivo Honorario conformado por referentes en el abordaje y tratamiento de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas y establece los criterios de ingreso y/o aceptación que deben cumplir los niños y niñas para que el Programa los asista con hormona de crecimiento. |